Вниманию импортеров лекарственных средств для медицинского применения, осуществляющих деятельность на территории Луганской Народной Республики.
В рамках разъяснения таможенных правил для бизнеса напоминаем, что Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. № 78 утверждены единые правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения на территории ЕАЭС. Согласно этому решению, до 31 декабря 2025 года все лекарственные препараты, ранее зарегистрированные в соответствии с национальным законодательством государств-членов ЕАЭС, должны быть приведены в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право ЕАЭС. Положением о ввозе на таможенную территорию ЕАЭС лекарственных средств установлено, что помещение зарегистрированных лекарственных средств под таможенные процедуры – такие как выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства – осуществляется исключительно при представлении таможенному органу сведений о включении данного лекарственного средства в реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС либо в соответствующий государственный реестр лекарственных средств любого государства-члена ЕАЭС. При этом, выпуск препаратов возможен только при наличии действующей записи в одном из указанных реестров. Импортерам рекомендуется заблаговременно обеспечить соблюдение всех вышеуказанных требований для беспрепятственного осуществления внешнеэкономической деятельности.
МинпромторгЛНР
в МАХ
