Ребёнок с особенным генетическим заболеванием живёт в ЛНР
У Марка Чеха, единственного в России – микроделеция на длинном плече хромосомы 9. Мальчику скоро исполнится 4 года, но его навыки развиты не по возрасту.
Родители Анастасия и Владислав привыкли справляться сами, но сейчас появилась возможность пройти дорогое лечение. И впервые они попросили о помощи ради новой, полноценной жизни для своего ребенка.
Подробнее смотрите в репортаже Дарьи Животовской.
Больше о семье вы можете узнать, написав в наши социальные сети. Мы расскажем, как помочь семье Чех исполнить мечту о здоровье сына.
